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幅広い患者のニーズの理解と、目本来の機能に着目したサイエンスの融合によりたどり着いた、アキュビュー®だけのテクノロジー。
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製品仕様
製品名 |
2ウィーク アキュビュー® |
|
---|---|---|
装用スケジュール |
2週間頻回交換 / 終日装用 |
|
ベースカーブ |
8.7 / 8.3 |
|
直径 |
14.0 |
|
パワー(D) |
-0.50 ~ -12.00 |
|
中心厚(-3.00の場合) |
0.084mm |
|
酸素透過係数(Dk値)*2 |
28 |
|
酸素透過率(Dk/L値)*3 |
33.3 |
|
含水率 |
58% |
|
UVカット*3 |
紫外線B波を約97%、A波を約81%カット |
|
レンズマーク |
無し |
|
レンズ着色 |
ブルー |
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材質 |
etafilcon A |
|
FDAグループ |
Ⅳ |
|
添付文書 |
6枚入り |
◎コンタクトレンズは高度管理医療機器です。必ず事前に眼科医にご相談のうえ、検査・処方を受けてお求めください。
◎ご使用前に必ず添付文書をよく読み、取扱い方法を守り、正しく使用してください。
特にご注意いただきたいこと
●使用期間を超えることなく、定期的に新しいレンズと必ず交換してください。
●装用スケジュールおよび装用時間を正しく守ってください。
●定期検査は目に異常を感じなくても必ず受けてください。
●少しでも異常を感じたら、直ちにレンズをはずして眼科医の検査を受けてください。
●眠るときは必ずレンズをはずしてください。
●適切なレンズケアを行ってください。
販売名:2ウィーク アキュビュー 承認番号:20600BZY00128000 ®登録商標
※ 装用感には個人差があります。
※1 Johnson & Johnson VISION CARE, INC. データより。
UV吸収剤を配合したコンタクトレンズは、UV吸収サングラスなどの代わりにはなりません。本製品の使用と、紫外線に起因する眼障害リスク低減については、臨床試験において確認されておりません。
※2 ×10-11(cm²/sec)・(mLO₂/mL・mmHg) 測定条件35℃ Polarographic method, boundary and edge corrected.
※3 ×10-9(cm・mLO₂ /sec・mL・mmHg) 測定条件35℃(-3.00Dの場合) Polarographic method, boundary and edge corrected.